FDA I 类召回在 2022 年创 15 年来新高

去年，包括雅培、百特、GE 医疗、美敦力和飞利浦在内的公司成为 I 类召回的对象，FDA 将这一类别保留给可能造成严重伤害或死亡的问题。该活动加起来创下了 I 类召回记录。

Sedgwick 在统计了第四季度的数据后报告了 15 年的 I 级召回新高。今年最后三个月，各类召回总数环比增长 8.1%，召回数量增加约 1000 万台至 6198 万台。 

贴错标签再次成为第四季度最常见的召回原因，过去五个季度中的三个季度都是如此，其次是质量问题。与软件相关的召回数量有所下降，这是第三季度最常见的召回原因。在上一时期的 46 起事件中，软件在今年最后三个月中造成了 15 起召回事件。

报告称，根据 1 月份的数据，到 2023 年，第三季度和第四季度之间召回的增加可能会继续。Sedgwick 在 1 月份统计了 135 次召回，而第四季度的月平均召回次数为 80 次。召回数量也高于第四季度的水平。 

Sedgwick 确定了 FDA 使用第 518 节的权限，该权限允许它命令制造商通知患者和提供者风险，这是医疗设备召回中最重要的发展之一。FDA 表示，一年前使用该权力命令飞利浦将其呼吸设备召回告知患者，因为该公司在这一点上的努力“不够充分”。

从2022年境外召回产品产地分布情况来看，有107款产品产自美国，数量最多，其次德国有7款产品，英国和日本均有6款产品位居第三。

2022年境外召回产品产地分布

数据来源：赛柏蓝器械、众成数科

按产品类别划分，全年境外召回事件共涉及104种产品，其中核磁共振成像系统被召回的数量最多，共有23款。

 2022年境外召回产品类别分析

数据来源：赛柏蓝器械、众成数科

丨雅培：2022年I级召回一次事件

2022年5月，雅培召回 Dragonfly OpStar成像导管，用于可能导致患者伤害的潜在松动导管标记带。FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。

召回产品：蜻蜓 OpStar 显像导管，在美国召回的设备数量：4,800台。

丨百特：2022年I级召回了5次

2022年11月，FDA对Baxter（百特）公司的WatchCare失禁管理系统（IMS）进行了最严重的 I 级召回通知。值得注意的是，此次因故被召回的产品均来自Hillrom，该公司正是去年年末百特斥巨资收购的业务。

理由是因为WatchCare设备的射频可能会干扰其他医疗设备，包括患者和工作人员身上的设备。FDA的召回通知还指出，其他第三方医疗设备也可能受到影响，这种射频干扰可能导致这些其他设备的错误读数或其他故障，并因此导致不适当的医疗干预，从而造成严重伤害或死亡。这也是为何此次召回被定义为 I 级的原因。

此外，22年6月，百特呼吸机也面临同样情况被 FDA 标记为 I 类召回事件，在美国召回259 个 Volara 患者回路套件以及9 个其他 Volara 装置。无独有偶，受影响的产品也来自于这家百特新收购的 Hillrom 医疗器械企业。

Baxter在6月初披露，使用在线适配器的患者可能无法获得足够的氧气 。该公司注意到一份关于在家庭护理环境中将 Volara 与呼吸机配合使用时氧饱和度降低的报告。几周后，FDA 的通知提到了一项投诉、一名受伤和两人死亡。

2022年3月，百特Baxter召回带有主药物库（第 8 版）的 SIGMA Spectrum 输液泵和带有 Dose IQ 安全软件（第9版）的Spectrum IQ输液系统，因为存在不会对重复的上游阻塞事件发出警报的风险。FDA 已将此确定为 I 类召回。

丨GE医疗：2022年一次I级召回事件

2022年6月，GE CARESCAPE 呼吸机的 被FDA通告I 类召回！此次召回包括用于 Carescape R860 的 29,417 个备用电池，以及用于Carescape R860、Engström Carestation和Engström PRO的88,347个备用备用电池。 

召回原因：由于电池可能无法提供足够的备用电源，因此呼吸机在未连接到交流主电源时可能会过早关闭。比预期更早耗尽的电池可能会关闭呼吸机并停止向患者供应氧气，从而危及生命。本次呼吸机电池召回事件涉及超过100000台。目前公司发言人表示召回只涉及故障电池，暂不需要取回其他设备部分。FDA已将本次召回归类为 I 类事件。

丨美敦力：2022年期间出现7次I级召回事件

2022年9月，美敦力召回 NIM CONTACT 增强型 EMG 气管插管和 NIM 标准增强型 EMG 气管插管，存在气道阻塞风险。FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。在美国召回的设备：53,029 台，在美国以外召回的设备：339,260 台。

2022年7月，FDA发布消息称，将美敦力正在召回的100多万根透析导管界定为一级召回。据悉，美敦力此次召回始于6月8日，产品涉及美敦力旗下子公司柯惠医疗（Covidien）生产的九种不同的透析导管产品。

针对此次事件，美敦力回应称：“目前没有关于患者受到伤害的报告，产品检索正在进行中。此事根本原因正在调查中，美敦力已通知所有适用的监管机构。”

2022年6月，由于有缺陷的焊接与至少一名患者死亡有关，美敦力正在召回相关的 1614 件HeartWare 心室辅助设备（HVAD）系统产品。早在一年前，美敦力就因为I级召回而宣布停止分销和销售其 HVAD系统。虽然美敦力最初在 4 月底向患者和医疗保健提供者宣布了紧急医疗设备纠正措施，但安全问题已升级为全面召回，本次再次获得 FDA 最严重的 I 级召回。作为FDA 最严重的召回类型，目前该产品已累计收到15次I级召回。

2022年第二季度，美敦力进行了两次大规模召回，涉及产品分别是Harmony 输送导管系统和HVAD 泵植入套件。

其中Harmony 输送导管系统在放置 TPV 的过程中，输送导管末端的胶囊可能会断裂。 该故障引起了6起投诉，1起受伤。

除此之外，2022年3月，美敦力还一级召回686定向斑块切除系统，存在尖端损坏风险，美敦力正在召回（更正）该产品，因为它与最近被召回进行更正的另一台设备共享设计相似性。在使用过程中施加力时，导管内的导丝有向下移动或脱垂的风险。

丨飞利浦：2022年5次I级召回事件

2022年6月3日，FDA发布通知表示，飞利浦伟康召回了所有V60和V60 Plus呼吸机，因为电源问题可能导致呼吸机在有或没有警报的情况下停止。FDA已将此次召回确定为 I级召回。

2022年12月21日，飞利浦（NYSE:PHG）对其被召回的DreamStation睡眠治疗设备进行了健康风险测试。测试表明，被召回设备的某些排放物“不太可能对病人的健康造成明显的伤害”。

2022年11月22日，FDA宣布飞利浦呼吸机召回事件再升级，新增91例死亡和超2万例MDR（2022年8月1日至2022年10月31日），累计共收到了超过9万份关于飞利浦呼吸设备召回的故障报告和260份死亡报告。

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在医疗器械领域，“召回”只是一种对不良产品解决途径的方式，排除安全隐患能让召回发挥出应有的价值。所以医疗企业为了保障更多患者的安全，更应当更加严守“安全防线”，真正将产品安全与产品创新做到一起前行。